Présentation
Auteur(s)
-
Michel FONTANILLE : Professeur à l’Université Bordeaux I
-
Jean-Pierre VAIRON : Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris VI
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Lire l’articleINTRODUCTION
Ce chapitre a pour objectif de présenter brièvement les bases théoriques des réactions de polymérisation. Les grandes classifications sont définies et les notions simples sont exposées, tant en ce qui concerne les polymérisations classiques et leurs développements que les nouvelles techniques.
Pour plus de détails sur la mise en œuvre des procédés industriels, les conditions opératoires, la description des unités de polymérisation, le lecteur se reportera aux chapitres spécialisés du traité Génie des procédés, dont la liste est donnée en bibliographie [2] à [8].
VERSIONS
- Version archivée 1 de mars 1975 par Michel FONTANILLE
- Version archivée 2 de févr. 1979 par Michel FONTANILLE
DOI (Digital Object Identifier)
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3. Réactions de polymérisation par étapes (polycondensation)
3.1 Caractères généraux
Dans ce type de polymérisation, les macromolécules résultent de réactions successives entre les fonctions antagonistes portées par des molécules plurifonctionnelles (fonctionnalité 2). La réaction se produit dans les conditions où réagissent habituellement les fonctions organiques concernées, par simple chauffage ou en présence d’un catalyseur convenable. Les condensations qui, généralement, éliminent à chaque étape un tiers constituant, comme l’eau, un alcool ou un hydracide, interviennent au départ entre molécules monomères puis, au fur et à mesure de l’avancement de la réaction, entre les molécules polymères formées, pour conduire (théoriquement) au stade ultime de l’unique macromolécule.
HAUT DE PAGE3.1.1 Polymérisation de molécules bifonctionnelles
a) Deux monomères possédant chacun un type de fonction :
soit n-mère+m-mère→(n + m)-mère.
b) Un seul monomère possédant les deux fonctions réactives :
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