« Il faut dès aujourd’hui préparer la transition quantique »
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.), CHO (J.), KIM IN (S.), VANDERFORD (B.J.), SNYDER (S.A.) - Occurrence and removal of pharmaceuticals... .) - Occurrences of pharmaceutical and personal care products as micropollutants in rivers from Romania. JONES... prescription pharmaceuticals. HUSCHEK (G.), HANSEN (P.D.), MAURER (H.H.), KRENGEL (D.), KAYSER (A... pharmaceuticals. . Ces dernières années, la présence de produits pharmaceutiques dans l'environnement...
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-trace determination of human pharmaceuticals in aqueous sample – Assessing the performance of an STP... .), HEATH (E.) - Occurrence, fate and determination of cytostotic pharmaceuticals in the environment... sur la figure 3 DAUGHTON (C.G.) - Pharmaceuticals in the environment : overview of significance, concerns... , and solution. Invited keynote presentation for pharmaceuticals. . Les eaux résiduaires hospitalières...
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pharmaceuticals and fragrances in biological wastewater treatment. . Le caractère spécifique de ces composés, mis... removal of pharmaceutical residues in the aquatic environment : a review of recent research data. [9... ] Occurrences of pharmaceutical and personal care products as micropollutants in rivers from Romania... of the top 25 English prescription pharmaceuticals. . La plupart des traitements biologiques...
Les articles Recherche et Innovation présentent des technologies en cours de développement, émergentes, qui n'ont pas encore atteint leur pleine maturité pour un développement industriel mais sont prometteuses.
La robustesse d’une méthode d’analyse est une mesure de sa capacité à supporter sans conséquence de petites variations des paramètres internes à la méthode (pH, débit…). Il s’agit de variations de l’ordre de grandeur de celles qui pourraient se produire lors de la mise en application de la méthode en conditions normales d’usage. La robustesse permet donc d’évaluer la fiabilité d’une méthode dans ses conditions d’usage de routine.
Plusieurs guides de référence sont mis à la disposition des qualiticiens pour la validation de méthodes analytiques. Les travaux de la Commission d’harmonisation internationale (ICH pour International Conference Harmonisation) avec le guide Q2 (R1) constituent un des documents de référence en la matière. Notons que si la validation de la robustesse n’est pas listée dans les critères obligatoires définis par l’ICH pour la validation d’une méthode analytique, il est notoire que l’étude de la robustesse doit être considérée à une étape appropriée du développement de la procédure d’analyse.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
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Le dépôt d’un brevet en France permet d’obtenir un monopole d’exploitation (à savoir un droit exclusif d’exploitation) pour une durée maximale de 20 ans.
Le droit français permet cependant, dans certaines conditions, de prolonger la durée de ce monopole. Ainsi il est possible, pour les brevets portant sur des produits pharmaceutiques (médicaments) ou phytopharmaceutiques, de prolonger la durée du monopole d’exploitation en recourant au certificat complémentaire de protection (CCP).
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