et il comptait fin 2009 plus de 3,6 milliards d'abonnés (source [GSA]), soit plus de 80 % du total des abonnés... , Radio Network Controller ) par une interface normalisée. Les Release 4 et 5 de la norme 3GPP... des technologies déployées dans le réseau mobile (voir § 3.6 ). Ces changements majeurs sont aujourd'hui observés... standards de technologies radio à haut-débit (HSPA et HSPA+) et la disponibilité croissante de clés USB 3G...
Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.
et chaque session LDP dispose d’un ensemble de labels à gérer. Messages LDP LDP utilise 5 types... . Gestion du voisinage La gestion du voisinage est la première fonction assurée par LDP (figure 5... ’encapsulation attendue (ATM/AAL5, Frame Relay, Ethernet, PPP, ...) et les modes de fonctionnement de LDP (mode... Cet article présente le protocole de distribution des labels, LDP, à travers ses principes...
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IP en question (ici correspondant à R4, par exemple). R2 reçoit une annonce LDP de R3... paquet MPLS vers R3. 5.[nbsp ]L'avant-dernier routeur R3 commence à désempiler la couche MPLS... ), le groupe de travail PWE3 a finalement retenu comme standard le protocole LDP pour la signalisation PW... à transporter les trafics 2G et 3G entre les stations de base (antennes) et un contrôleur centralisé...
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Vos produits, surtout s’ils connaissent un succès commercial, doivent impérativement évoluer régulièrement pour rester dans la course à l’innovation et garder leurs parts de marché. Vous souhaitez prendre davantage en compte le devenir de vos produits dans votre stratégie d’innovation ? L'outil « 9 écrans » permet de structurer une réflexion sur l'évolution possible d'un objet ou d’un système technique.
Cette fiche vous aidera à répondre aux questions telles que :
Méthodes, outils, pilotage et cas d'étude
Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.
Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.
Les entreprises qui fabriquent ou importent pour la première fois une substance en quantités égales ou supérieures à une tonne par an doivent procéder à une inquiry auprès de l’ECHA (article 26 du règlement REACH). Tant que l’ECHA n’a pas statué sur cette inquiry, le potentiel déclarant ne peut pas rejoindre-créer la soumission conjointe et soumettre un dossier d’enregistrement pour produire et/ou mettre sur le marché européen sa substance.
Il est donc essentiel d’identifier les données nécessaires à fournir ainsi que le niveau de détail des données qui est requis. Cette fiche a pour objectif de vous guider dans cette démarche.
100 fiches actions pour auditer et améliorer vos réponses aux obligations liés aux produits ou substances chimiques : santé et sécurité, usages, scénario d’exposition, autorisations, restrictions, étiquetage…
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