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Nanoparticules et médicamentsArticle de référence | Réf : MED5050 v1
Auteur(s) : Frédéric LAGARCE
Date de publication : 10 oct. 2014
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4.1 Rappel de physiologie de la peau
La peau est constituée de 3 tissus superposés (figure 7). Le plus externe, l'épiderme, est constitué du stratum corneum, épithélium pavimenteux stratifié kératinisé en perpétuel renouvellement et du stratum germinativum, plus profond, qui contient les cellules qui formeront à terme le stratum corneum. L'épiderme permet une protection mécanique et biochimique et constitue la première barrière à franchir pour les médicaments administrés sur la peau. Le second, plus lâche, est le derme. Ce tissu contient des vaisseaux sanguins et du tissu conjonctif, la diffusion des molécules y est facilitée. Le plus profond, l'hypoderme, contient du tissu conjonctif mais aussi de la graisse dans laquelle peuvent se nicher des molécules lipophiles. À la surface de la peau, on trouve aussi la terminaison des canaux sudoripares et les follicules pilo-sébacés qui peuvent être des portes d'entrée du médicament dans l'organisme. La surface de la peau est très faible comparativement à la surface de l'épithélium digestif (2 m2 contre 200 m2) ce qui limite les possibilités d'absorption de principe actif avec un fort débit d'entrée dans l'organisme.
HAUT DE PAGE4.2 Mécanismes de passage des nanoparticules au travers de la peau
Très peu de nanoparticules ont montré une bonne pénétration cutanée jusqu'aux tissus les plus profonds. En effet, l'épiderme avec ses couches cellulaires, peu riches en eau, superposées, est difficile à traverser pour les nanoparticules. Les nanoparticules pénètrent dans la peau par des phénomènes diffusifs qui dépendent de leur concentration à la surface de la peau, mais aussi de leur taille , de leurs charges électriques et de leur hydrophobicité de surface. Les particules les plus petites et les plus hydrophobes passent le mieux. Il est utile ici de rappeler que les canaux lipidiques,...
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(1) - SHEGOKAR (R.), SINGH (K.K.), MULLER (R.H.) - Production & stability of stavudine solid lipid nanoparticles – from lab to industrial scale - Int J Pharm, 416, p. 461-470 (2011).
(2) - HUYNH (N.T.), PASSIRANI (C.), SAULNIER (P.), BENOIT (J.P.) - Lipid nanocapsules : a new platform for nanomedicine - Int J Pharm, 379, p. 201-209 (2009).
(3) - HUREAUX (J.), LAGARCE (F.), GAGNADOUX (F.), CLAVREUL (A.), BENOIT (J.P.), URBAN (T.) - The adaptation of lipid nanocapsule formulations for blood administration in animals - Int J Pharm, 379, p. 266-269 (2009).
(4) - THOMAS (O.), LAGARCE (F.) - Lipid nanocapsules : a nanocarrier suitable for scale-up process - Journal of drug delivery science and technology, 23, p. 555-559 (2013).
(5) - XIE (J.), LEE (S.), CHEN (X.) - Nanoparticle-based theranostic agents - Adv Drug Deliv Rev, 62, p. 1064-1079 (2010).
(6)...
European technology platform on nanomedicine : ETP – Nanomedicine. http://www.etp-nanomedicine.eu/public
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