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Article

1 - ÉTAPES DE LA DÉCOUVERTE MÉDICAMENTEUSE

2 - MÉTHODES D'ÉTUDE QUALITATIVES DES RELATIONS ENTRE LA STRUCTURE ET L'ACTIVITÉ (RSA)

3 - PRÉCURSEURS ET MÉTABOLITES

4 - RECHERCHES INITIÉES PAR LES CONNAISSANCES ACQUISES SUR LES RÉCEPTEURS

5 - INHIBITEURS D'ENZYMES

6 - MÉDICAMENTS AGISSANT PAR L'INTERMÉDIAIRE DE CANAUX IONIQUES

7 - RELATIONS QUANTITATIVES ENTRE LA STRUCTURE ET L'ACTIVITÉ

8 - STÉRÉO-ISOMÉRIE ET MÉDICAMENTS

9 - MODIFICATIONS PHYSICO-CHIMIQUES D'UN MÉDICAMENT

10 - PROFILS PHARMACOCINÉTIQUES

11 - CONCLUSION

Article de référence | Réf : P3280 v1

Recherches initiées par les connaissances acquises sur les récepteurs
Chimie médicinale - Structure et activité du médicament

Auteur(s) : Serge KIRKIACHARIAN

Relu et validé le 01 août 2023

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RÉSUMÉ

La chimie médicinale (ou thérapeutique) a pour but la découverte et la mise au point de nouveaux principes actifs, donc de nouveaux médicaments. L’objectif de cet article est de présenter succinctement les différentes techniques utilisées à ces fins en chimie médicinale. Ainsi, les relations entre la structure et l’activité (RSA), les précurseurs et métabolites, les recherches initiées par les connaissances acquises sur les récepteurs, les inhibiteurs d’enzymes, les relations quantitatives entre la structure et l’activité, la stéréo-isomérie, ou encore les modifications physico-chimiques d’un médicament sont autant d’éléments et d’exemples notables permettant d’illustrer ces techniques.

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ABSTRACT

Medicinal chemistry - Structure and activity of medicinal products

The aim of medicinal (or therapeutic) chemistry is to discover and develop new active principles and therefore new medicinal products. This article concisely presents the various techniques used for this purpose in medicinal chemistry. Structure-activity relationships (SAR), precursors and metabolites, research initiated by the knowledge acquired on enzyme receptors and inhibitors, quantitative relationships between structure and activity, stereoisometry, or else the physico-chemical modifications of a medicinal product are many of the elements and notable examples which allow for the illustration of these techniques.

Auteur(s)

  • Serge KIRKIACHARIAN : Professeur émérite de la Faculté de Pharmacie de l'Université Paris-Sud

INTRODUCTION

L'objectif de ce texte est de présenter de façon succincte et en les illustrant d'exemples appropriés, les différentes techniques mises en œuvre en chimie médicinale (chimie thérapeutique), dont l'objectif est la découverte de nouveaux médicaments. En règle générale et sauf pour quelques cas particuliers, la dénomination commune internationale (DCI) correspondant à un médicament déterminé est uniquement rapportée. Le ou les noms de spécialités pharmaceutiques correspondant à une même DCI et/ou leur structure, les méthodes de préparation, les propriétés pharmacologiques, pharmacocinétiques et thérapeutiques, peuvent être retrouvés dans divers ouvrages appropriés [1] à [6].

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-p3280


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4. Recherches initiées par les connaissances acquises sur les récepteurs

Les médicaments agissent après fixation sur leurs cibles cellulaires (récepteur, enzyme, canaux ioniques, ADN...). Dans ces conditions, la synthèse de ligands de ces mêmes cibles peut conduire à des substances présentant des propriétés biologiques ou thérapeutiques intéressantes.

Certains récepteurs présentent une structure protéique, glycoprotéique ou lipoprotéique pouvant se situer sur la membrane cellulaire (récepteurs membranaires) et transmettre l'information directement ou par l'intermédiaire d'un second messager (transduction). Ils peuvent également se trouver à l'intérieur du noyau (super-famille des récepteurs nucléaires).

  • Exemples de médicaments agissant sur des récepteurs membranaires

    Le système adrénergique dont le neuromédiateur est la noradrénaline, comporte des récepteurs α1, α2 et des récepteurs β1, β2 et β3. La stimulation de ces récepteurs donne lieu à divers effets physiologiques au niveau des cellules cibles de divers organes (tableau 2).

    • Récepteurs α : la stimulation de ces récepteurs provoque la contraction de la musculature lisse des vaisseaux sanguins et de la région cervico-prostatique.

      En bloquant les récepteurs α de la paroi vasculaire, les α-bloquants provoquent une relaxation conduisant à un effet antihypertenseur.

      Exemple : prazosine, médicament de l'hypertension artérielle (figure 20).

      La miction est sous le contrôle :

      • de la motilité vésicale (muscle lisse) répondant à une double innervation : noradrénergique avec les récepteurs β induisant la relaxation et cholinergique commandant la contraction ;

      • du sphincter lisse interne, dont le tonus dépend de l'activité des récepteurs α-adrénergiques, dont la stimulation conduit à une contraction.

      Lorsque les récepteurs α sont fortement stimulés, il en résulte une dysurie.

      L'hypertrophie bénigne de la prostate est la conséquence de la prolifération du tissu prostatique dont l'augmentation de volume entraîne des difficultés de la vidange urinaire. L'élévation du tonus des fibres lisses est sous la dépendance des récepteurs α1 adrénergiques et de leur densité. À long terme, cette affection peut conduire à des infections...

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BIBLIOGRAPHIE

  • (1) -   *  -  The Merck Index 13th Edition, Merck and Co Inc. Whitehouse Station NJ (2001).

  • (2) - LEDNICER (D.), MITSCHER (L.A.) -   The organic chemistry of drug synthesis  -  (3 vol.) Wiley-Interscience (New York).

  • (3) - KIRKIACHARIAN (S.) -   Guide de Chimie Thérapeutique  -  . Ellipses Edition Marketing, Paris (1996).

  • (4) - MARTINDALE -   The Extra Pharmacopea  -  . The Pharmaceutical Society 31st Edition, London (1996).

  • (5) -   *  -  Précis de Chimie Thérapeutique, Tec et Doc Lavoisier, Paris.

  • (6) - KIRKIACHARIAN (S.) -   (a) L'Index des Médicaments  -  . Tec et Doc Lavoisier, Paris ; (b) : Dictionnaire Vidal des spécialités pharmaceutiques, Paris (2006).

  • ...

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