Article

1 - MÉTHODES EXPÉRIMENTALES

2 - CHANGEMENT D'ACIDITÉ DU MILIEU, FORMATION DE COMPLEXES ET DE PRÉCIPITÉS SOLIDES

3 - RÉACTIONS CHIMIQUES COUPLÉES AU TRANSFERT DE CHARGE ET MISE EN ÉVIDENCE D'INTERMÉDIAIRES RÉACTIONNELS

4 - EFFETS DES PHÉNOMÈNES D'ADSORPTION

Article de référence | Réf : P2127 v2

Voltampérométrie - Phénomènes préalables ou couplés au transfert électronique

Auteur(s) : Fethi BEDIOUI, Sophie GRIVEAU

Date de publication : 10 déc. 2008

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Auteur(s)

  • Fethi BEDIOUI : Ingénieur ENSCP (École nationale supérieure de chimie de Paris) - Docteur ès Sciences - Directeur de recherche au CNRS

  • Sophie GRIVEAU : Docteur de l'université Pierre-et-Marie-Curie, - Maître de conférences à l'ENSCP (École nationale supérieure de chimie de Paris)

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INTRODUCTION

N ous limiterons notre étude ici aux électrodes indicatrices solides.

Lorsque la réaction électrochimique n'est pas un simple transfert électronique, mais une réaction complexe, il est nécessaire de prendre en compte la vitesse des processus associés au transfert électronique (réaction chimique, adsorption). La relation potentiel-concentration est toujours donnée par la loi de Butler-Volmer, mais les concentrations à l'électrode et sont fonction des vitesses des processus associés au transfert électronique et/ou des paramètres d'adsorption (taux de recouvrement, par exemple). L'intégration des équations de diffusion doit prendre en compte les caractéristiques cinétiques de ces phénomènes.

L'objet de cet article est de décrire l'évolution des voltampérogrammes des systèmes électrochimiques par action de réactifs chimiques (électroactifs ou non) présents en solution. Cette évolution peut consister, dans certaines conditions, en une simple translation des voltampérogrammes le long de l'axe de potentiel et/ou une amplification de l'intensité de l'électrolyse, fonction de la réactivité chimique mise en jeu. Ainsi, ces caractéristiques de modification de voltampérogrammes peuvent être révélatrices de la présence d'un réactif non électroactif et permettre d'en déterminer indirectement la teneur.

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VERSIONS

Il existe d'autres versions de cet article :

DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v2-p2127


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1 Bibliographie

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2 Annexe

À lire également dans nos bases (articles TI)

BEDIOUI (F.) - Voltampérométrie. Théorie et mise en œuvre expérimentale. - [P 2 126] (1999).

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Références bibliographiques

TREMILLON (B.) - Électrochimie analytique et réactions en solution. - Tome 1, Masson, Paris (1993).

A. RINGBOM (A.) - Les complexes en chimie analytique. - Dunod, Paris (1967).

ATKINS (J.W.) - JONES (L.) - Principes de la chimie. - De Boeck & Larcier (2008).

POURBAIX (M.) - Atlas d'équilibres électrochimiques. - Gauthier-Villars (1963).

BARD (A.J.) - PARSONS (R.) - JORDAN (T.) - Standard Potentials in aqueous solutions. - Ed. M. Dekker (1985).

BADOZ-LAMBLING (J.) - * - Bull. Soc. Chim. France, 370 (1954).

SAVÉANT (J.M.) - Elements of molecular and biomolecular electrochemistry. - Wiley Interscience, Hoboken (2006).

BEDIOUI (F.) - Étude électrochimique de complexes de métaux de transition (bases de Schiff et porphyrines) en solution et sous forme d'électrodes modifiées. Application à la catalyse électroassistée de réactions organiques. - Thèse de Doctorat ès Sciences Physiques, Université Pierre et Marie Curie, Paris VI (1986).

NICHOLSON (R.S.) - SHAIN (I.) - Theory of stationnary electrode polarography....

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