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  • Article de bases documentaires
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  • 10 août 2001
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  • Réf : E2452

Langages pour la conception des circuits intégrés

to 15) <= (A(2 to 16) and B (2 to 16)) or (A(2 to 16) and R(2 to 16)) or (B(2 to 16) and R(2 to 16... ) ; S(0 : 15)) ; ’Signal’ R(0 : 15) R : = (A#B)#R R : = D │1│ (A.B + A.R + B.R)&0 ; "La première...  : Additionneur 16 bits en VERILOG (figure  2 ) module Add_rca_4 (sum, c_out, a, b, c_in) ; output [3: 0... ]sum ; output c_out ; input [3: 0]a, b ; input c_in ; wire c_in2, c_in3, c_in4 ; Add...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • Article de bases documentaires
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  • 10 juil. 2007
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  • Réf : G1830

N2O (protoxyde d’azote)

suivant la réaction : (CH 2 ) 5 CO + (CH 2 ) 5 CHOH + wHNO 3  → HOOOC(CH 2 ) 4 COOH + xN 2 O + yH 2... (entre 3 et 5 % de l’ammonium transformé) suivant les équations : 4NH 3  + 3O 2  → 2N 2  + 6H 2 O 4NH... Catalysis B: Environmental pour réaliser la réaction suivante : 2N 2 O → 2N 2  + O 2... agricole, peuvent encore faire des efforts afin de réduire les flux de N2O d’origine anthropique...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • Article de bases documentaires
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  • 10 févr. 2002
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  • Réf : H3028

Calcul formel avec Maple

}),theta=–Pi..Pi): >[nbsp ]plan:=plot3d(subs(R=2.5,r=1,x*r/sqrt(R^2r^2)),x=–3..3,y=–4..4... =RootOf(X^2+X+1)): >[nbsp ]factor(subs(a=–j*b–j^2*c,U)); (– (1... U n en a sont des racines doubles, en s’assurant qu’elles annulent aussi  : >[nbsp ]factor(subs(a=–j*b–j^2*c,n*(a... ]): > figure:=evalf(subs(a=cos(alpha),b=cos(beta), c=cos(gamma),alpha=9*Pi/24,beta=5*Pi/12, gamma=5*Pi/24...

Les articles de référence permettent d'initier une étude bibliographique, rafraîchir ses connaissances fondamentales, se documenter en début de projet ou valider ses intuitions en cours d'étude.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 10 août 2011
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  • Réf : 0108

Déterminer les produits à mesurer dans l'air des lieux de travail et à quelle fréquence

Après avoir défini succinctement les notions de valeurs limites d'exposition professionnelle, cette fiche vous permettra de repérer parmi les substances composant les produits que vous manipulez quelles sont celles qui nécessitent une mesure de l'exposition du personnel.

Les différents types de contrôles réglementaires sont précisés ainsi que leur périodicité pour les divers types de valeurs limites, qu'elles soient :

  • réglementaires contraignantes pour les agents chimiques cancérogènes, mutagènes ou reprotoxiques de catégorie 1 et 2 selon la DSD (1A et 1B selon le règlement CLP) ;
  • réglementaires contraignantes pour les autres agents chimiques dangereux ;
  • indicatives (réglementaires ou non).

Vos obligations de contrôle pour d'autres types d'agents chimiques sont également précisées.

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 02 mars 2018
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  • Réf : 0323

Réception de la mise à jour d’une FDS : identifier les informations importantes

La réception d’une fiche de données de sécurité révisée peut entraîner des obligations à satisfaire dans des échéances précises.

Cette fiche vous permettra d’identifier les changements :

  • survenus dans la FDS ;
  • à apporter dans votre entreprise pour maintenir votre conformité réglementaire et votre maîtrise des risques chimiques.

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.

  • Article de bases documentaires : FICHE PRATIQUE
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  • 03 avr. 2015
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  • Réf : 1420

La méthode du profil d’exactitude

Vous êtes dans un laboratoire d’analyse physico-chimique et/ou biochimique. De toute part vous entendez qu’il faut valider les méthodes que vous développez pour que l’utilisateur final puisse avoir confiance dans les résultats que vous produisez ou que l’auditeur Cofrac ne conclut pas à une non-conformité. Car c’est avec l’introduction des systèmes d’assurance qualité dans les laboratoires, principalement les bonnes pratiques de laboratoires et l’accréditation, que l’étape de validation est devenue obligatoire.

Les fiches pratiques répondent à des besoins opérationnels et accompagnent le professionnel en le guidant étape par étape dans la réalisation d'une action concrète.


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