Présentation
Auteur(s)
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Michel FONTANILLE : Professeur à l’Université Bordeaux I
-
Jean-Pierre VAIRON : Professeur à l’Université Pierre-et-Marie-Curie, Paris VI
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Lire l’articleINTRODUCTION
Ce chapitre a pour objectif de présenter brièvement les bases théoriques des réactions de polymérisation. Les grandes classifications sont définies et les notions simples sont exposées, tant en ce qui concerne les polymérisations classiques et leurs développements que les nouvelles techniques.
Pour plus de détails sur la mise en œuvre des procédés industriels, les conditions opératoires, la description des unités de polymérisation, le lecteur se reportera aux chapitres spécialisés du traité Génie des procédés, dont la liste est donnée en bibliographie [2] à [8].
VERSIONS
- Version archivée 1 de mars 1975 par Michel FONTANILLE
- Version archivée 2 de févr. 1979 par Michel FONTANILLE
DOI (Digital Object Identifier)
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2. Classification des réactions de polymérisation
Selon le comportement cinétique et le mécanisme de la réaction qui conduit à la formation du composé macromoléculaire, on distingue traditionnellement deux types principaux de réactions de polymérisation :
-
les polymérisations par étapes, le plus souvent appelées polycondensations, pour lesquelles la formation de la macromolécule résulte de la réaction par étapes entre fonctions réactives portées par les molécules monomères ou polymères ;
-
les polymérisations en chaîne pour lesquelles un centre actif initial unique (ion ou radical ou complexe organométallique ) permet la formation d’une chaîne polymère.
Les premières se comportent comme de simples réactions équilibrées entre groupements fonctionnels alors que les secondes possèdent les caractéristiques des réactions en chaîne.
Les polymérisations par étapes interviennent dans la préparation des polyesters, polyamides, polyuréthanes, phénoplastes, aminoplastes, résines époxydes, etc.
Les réactions de polymérisation en chaîne interviennent dans la polymérisation des monomères éthyléniques (vinyliques, acryliques, allyliques, diéniques, etc.) et celle des hétérocycles et assimilés (époxydes, lactames, siloxanes, aldéhydes, etc.).
La préparation de certains polymères tridimensionnels (thermodurcis) peut faire intervenir successivement les deux types de réactions.
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