Cristaux liquides - Applications à la visualisation

1 - Rappels

2 - Cristaux liquides thermotropes

• 2.1 - Structure moléculaire des cristaux liquides calamitiques
  Figure 2 - Trois structures moléculaires typiques de mésogènes : un mésogène calamitique, un discotique et un mésogène ayant des molécules à cœur courbé Figure 3 - Structure moléculaire d'un cristal liquide calamitique Figure 4 - Exemples des plus courants de cycles utilisés dans la structure moléculaire des cristaux liquides Tableau 1 Tableau 2
• 2.2 - Classification des cristaux liquides
  Figure 5 - Schémas d'arrangement moléculaire des mésophases
• 2.3 - Transitions de phase
  Figure 6 - Diagramme DSC du cristal liquide 5CB
• 2.4 - Chiralité
  Figure 7 - Structure d'une phase TGB

3 - Caractéristiques physiques et corrélation structure-propriétés

• 3.1 - Constantes élastiques
  Figure 8 - Trois types de déformations possibles d'un cristal liquide nématique
• 3.2 - Anisotropie diélectrique
  Figure 9 - Transition de Fréedericksz dans deux configurations différentes
• 3.3 - Indices de réfraction
• 3.4 - Alignement, énergie d'ancrage
  Figure 10 - Structure d'un afficheur TN à cristal liquide
• 3.5 - Viscosité
  Figure 11 - Définition des trois coefficients de viscosité dynamique

4 - Techniques d'affichage à cristal liquide

• 4.1 - Technique TN (Twisted Nematic )
  Figure 12 - Structure moléculaire du dopant chiral S811
• 4.2 - Technique STN (Super Twisted Nematic )
• 4.3 - Technique IPS (In Plane Switching )
• 4.4 - Technique VA (Vertical Alignment )
• 4.5 - Technique FLC (Ferroelectric Liquid Crystal )
• 4.6 - Adressage TFT et matrices actives
  Figure 13 - Structure TFT d'adressage actif d'un pixel

5 - Choix du cristal liquide

• 5.1 - Synthèse des molécules de cristal liquide
  Figure 14 - Exemples typiques de composants nématiques
• 5.2 - Optimisation de la plage de température
  Figure 15 - Influence de la longueur de chaîne alkyle terminale sur la plage nématique d'un phénylcyanocyclohexane isomère trans Figure 16 - Diagramme de phase d'un mélange de deux phénylbenzoates apolaires : le 3-PEP-5 et 5-PEP-5 Figure 17 - Diagramme de phase de deux cyanobiphényles montrant la composition et la température de l'eutectique calculée par la loi de Shröeder-van Laar Tableau 3
• 5.3 - Optimisation de la biréfringence
  Tableau 4 Tableau 5 Tableau 6 Tableau 7
• 5.4 - Amélioration de l'anisotropie diélectrique
  Tableau 8
• 5.5 - Amélioration de la résistivité électrique
• 5.6 - Amélioration des constantes élastiques
  Figure 18 - Valeurs des coefficients élastiques de quelques familles chimiques de composants à deux cycles Figure 19 - Valeurs des coefficients de viscosité (cinématique et rotationnelle) de quelques familles chimiques de composants cristal liquide Tableau 9
• 5.7 - Amélioration des viscosités

6 - Aspects économique et environnemental