3. Constantes des spectres RMN du carbone 13C
Les déplacements chimiques δ (en ppm) des carbones 13C sont donnés ici, comme pour le proton 1H, sous 3 formes : des graphes, des tableaux de données et des formules empiriques.
Pour les dérivés aliphatiques, les effets majeurs proviennent ensuite de l’intensité des effets inductifs.
Pour les dérivés éthyléniques et aromatiques, le carbone le plus sensible à l’effet inductif est celui qui porte le substituant. Pour les autres carbones, les effets majeurs proviennent de l’effet mésomère du substituant.
Enfin les carbones acétyléniques sont relativement peu sensibles aux effets des substituants.
La stéréochimie joue un rôle notable, en particulier dû aux effets stériques.
3.1 Graphes
Les graphes des figures
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Constantes des spectres RMN du carbone 13C
Constantes des spectres RMN du phosphore 31 et de l’azote 15
Bibliographie
Références
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