Mathieu BOUARFA

Le positionnement des produits frontière à l’interface de plusieurs cadres législatifs oblige les concepteurs, les industriels et les régulateurs à adopter une approche stratégique et multidisciplinaire pour garantir leur mise sur le marché.  En effet, la classification réglementaire d’un produit influence toutes les étapes de son cycle de vie.

Les huiles essentielles s’affirment de plus en plus en tant que compléments, voire alternatives, aux médicaments de synthèse. Mais comment optimiser le développement de ces produits, en les sécurisant réglementairement, tout en valorisant leurs bénéfices santé ?

L’utilisation des huiles essentielles à des fins médicinales ou de prévention et de confort est un marché dynamique. Comment mieux appréhender les critères de qualité, de biochimie et de toxicité de ces produits naturels, ainsi que les différents statuts réglementaires qui leur sont applicables ?

Découvrez une approche pratique du développement d’un dentifrice selon l’efficacité et la cible recherchées. La stratégie réglementaire est tout aussi importante que la stratégie marketing, la R et D et la qualité, elle doit être définie dès le début de la conception.

Le développement d’un complément alimentaire résulte d’un triptyque entre le marketing, la science et la réglementation, sans oublier la qualité et l’évaluation des risques. Découvrez l’approche pragmatique d’un développement sans étude clinique, depuis l’idée jusqu’à la commercialisation.

Comment appréhender l’environnement réglementaire complexe et contraignant des compléments alimentaires ?  Bien que positionnés à la frontière des médicaments, ces produits appartiennent juridiquement à la catégorie des denrées alimentaires.