Étapes de développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme

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Étapes de développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme

Auteur(s) : Mathieu BOUARFA

Relu et validé le 30 août 2021 | Read in english

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Présentation

Repousser les signes de l’âge, mincir, mieux dormir, réduire le stress… Les compléments alimentaires répondent à de nombreuses attentes et leur marché ne cesse de croître. Dans un secteur très concurrentiel, les entreprises doivent donc se démarquer en proposant des produits à la fois innovants, efficaces et sûrs.
Avant leur mise sur le marché, les compléments alimentaires doivent répondre à plusieurs enjeux : innovation, développement, évaluation des risques, qualité et conformité réglementaire. Si l’innovation constitue un premier défi, la qualité et l’innocuité du produit sont tout aussi essentielles. Les allégations liées à ses effets doivent notamment pouvoir être justifiées, tandis que le fabricant doit respecter un cadre réglementaire qui distingue clairement les usages préventifs des effets thérapeutiques.
De la conception à la commercialisation, découvrez les principaux enjeux à maîtriser pour développer des compléments alimentaires conformes, sûrs et adaptés aux attentes des consommateurs.
Techniques de l’Ingénieur vous propose de découvrir la richesse de ses contenus à travers la consultation gratuite de cet article témoin.

RÉSUMÉ

Le dynamique marché des compléments alimentaires est porté par la quête du mieux-vivre. Maitriser leur développement s’avère indispensable afin de les commercialiser sereinement. Ce développement se heurte à des difficultés dues à la nature même de ces produits : positionnement marketing flou entre préventif et curatif, statut réglementaire complexe, performance controversée, etc. Dans une démarche d’efficacité et d’innovation, cet article, illustré d’exemples concrets, permet d’appréhender le développement des compléments alimentaires, depuis l’idée jusqu’à la commercialisation, en traitant notamment des étapes de développement afin de commercialiser un produit innovant, sûr et efficace.

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AUTEUR(S)

  • Mathieu BOUARFA : Biologiste biochimiste - Directeur Développement produits dans les domaines de la santé et de la beauté - Intervenant dans la formation de professionnels de santé et d’étudiants - Auteur scientifique, France

 INTRODUCTION

Le développement produit est l’art de concrétiser le « rêve », de l’idée créative jusqu’à la mise sur le marché des produits. Ce développement se décompose en quatre phases clés, elles-mêmes jalonnées d’étapes :

  • préconception,

  • conception,

  • développement et production,

  • commercialisation.

La compétitivité des entreprises du secteur du complément alimentaire réside dans leur faculté à se différencier de leurs concurrents, notamment par leur capacité à innover. La décision d’innover trouve son origine dans la nécessité d’anticiper ou de répondre à une demande explicite ou non du consommateur, d’améliorer la qualité ou d’acquérir de nouveaux marchés. Par ailleurs, les entreprises doivent constamment adapter leurs produits à de nombreuses contraintes (économiques, réglementaires, disponibilité des matières premières, emballage, changement de process, stockage, sécurité, etc.), les conduisant à développer une activité importante de R&D.

Le développement d’un complément alimentaire innovant, efficace et conforme résulte d’un triptyque entre le marketing, la science et la réglementation, avec en toile de fond la qualité et l’évaluation des risques.

Il existe trois scénarios pour le développement d’un complément alimentaire (de la durée la plus courte à la plus longue) :

  • produit clé en main ( private label ), lorsque l’entreprise souhaite disposer, dans les meilleurs délais, de formules développées et stables. Ces produits offrent l’avantage de pouvoir rapidement tester le marché. Le développement est facilité et se résume essentiellement à travailler sur l’étiquetage et le marketing opérationnel. Les principaux inconvénients sont la dépendance à un partenaire et la non-différenciation en l’absence d’accord d’exclusivité ;

  • développement sans étude clinique, lorsque l’entreprise souhaite proposer sa propre formule sur mesure, innovante (ou simplement différenciante) et spécifique ;

  • développement avec une allégation propre et validée cliniquement, lorsque l’entreprise souhaite mettre sur le marché un complément alimentaire très différenciant, et ainsi bénéficier d’un précieux avantage concurrentiel.

Le deuxième scénario, dans les détails de ses différentes étapes, est celui abordé dans cet article, selon une approche pragmatique.

Le lecteur trouvera en fin d’article un glossaire et un tableau des sigles utilisés.

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MOTS-CLÉS

nutrition   |   effet physiologique   |   développement produit   |   plante   |   pharmaceutique

DOI (DIGITAL OBJECT IDENTIFIER)

https://doi.org/10.51257/a-v1-pha3062

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