Formulation et fabrication des suppositoires

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PHA2020 V1 Article de référence

Formulation et fabrication des suppositoires

Auteur(s) : Vincent JANNIN, Jean-David RODIER

Relu et validé le 6 février 2026 | Read in english

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RÉSUMÉ

Le suppositoire permet l'administration de substances actives par la voie rectale en vue d'un effet local ou systémique. Il est constitué d'excipients hydrophiles comme la glycérine, ou les macrogols, qui se dissolvent dans l'eau, ou lipophiles, comme les mélanges de glycérides fondant à la température rectale. L'acceptabilité de cette forme dépend des barrières socioculturelles des prescripteurs et des patients, elle reste très utile en pédiatrie, gériatrie et pour certaines pathologies digestives. Cet article traite des matières premières et des méthodes pour formuler, produire et contrôler les suppositoires, ainsi que de quelques aspects de biopharmacie de la voie rectale.

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AUTEUR(S)

 INTRODUCTION

L’industrie pharmaceutique moderne dispose de différentes routes d’administration et formes pharmaceutiques dans le but de délivrer les principes actifs au site d’action. Parmi ces routes, la voie orale est la plus employée avec en particulier l’usage des formes comprimé et gélule. À ses côtés, on trouve les voies topique, parentérale, et rectale. Cette dernière est l’une des plus anciennes routes d’administration avec comme principales formes pharmaceutiques, les lavements et les suppositoires.

La Pharmacopée Européenne (PE) définit le suppositoire comme étant une préparation unitaire solide dont la forme, le volume et la consistance sont adaptés à l’administration rectale .

Les suppositoires peuvent contenir une ou plusieurs substances actives dispersées ou dissoutes dans la masse suppositoire. Ces masses sont soit hydrophiles et se dissolvent ou se dispersent au contact de l’eau de l’ampoule rectale, soit lipophiles et fondent à la température rectale. Les masses pour suppositoire référencées dans la PE sont les macrogols et les mélanges gélatineux, pour les masses hydrophiles, et les glycérides hémisynthétiques et le beurre de cacao, pour les masses lipophiles. Les Pharmacopées Américaine (USP) et Japonaise (JP) définissent également le suppositoire comme une forme pharmaceutique adaptée à l’administration dans le rectum ou la cavité vaginale. Les masses pour suppositoires utilisables sont identiques à celles décrites par la PE avec, en outre, les huiles végétales hydrogénées et les esters d’acides gras et de polyéthylène-glycols (PEG).

Les suppositoires sont classiquement produits par moulage soit dans des moules métalliques à l’échelle laboratoire, soit directement dans des blisters en plastique ou en aluminium à l’échelle industrielle. La PE décrit également de nombreux tests pharmacotechniques pour vérifier la qualité et la fonctionnalité de ces formulations.

Si le suppositoire n’est pas la forme galénique préférée des patients, il n’en demeure pas moins qu’il est incontournable lorsque le patient n’est pas en état d’avaler un comprimé (nourrisson, personne âgée ayant des problèmes de déglutition, adulte présentant des vomissements…). Les populations pédiatrique et gériatrique sont particulièrement ciblées par cette forme galénique.

Les principaux actifs vendus sous forme de suppositoires pour un effet local sont la glycérine ou le bisacodyl contre la constipation ou encore la mesalazine pour le syndrome du côlon irritable. Pour un effet systémique, on retrouve principalement paracétamol, ibuprofen, diclofénac et l’oxycodone contre la douleur et la fièvre

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MOTS-CLÉS

  |   Voie rectale   |   Excipient   |   Formulation   |   Galénique

DOI (DIGITAL OBJECT IDENTIFIER)

https://doi.org/10.51257/a-v1-pha2020

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