3. Réactions de couplage métallocatalysées
Les réactions de couplage en chimie organique sont typiquement des réactions au cours desquelles une liaison entre deux entités est formée. Il peut s’agir d’une liaison entre deux atomes de carbone – c’est le cas général – ou d’une liaison entre un atome de carbone et un hétéroatome : O, N, S, Se, B…
À partir des années 1970, les chimistes ont commencé à développer des réactions de couplage catalytiques impliquant des sels ou complexes du palladium et des partenaires simples. En 2010, après près de 40 ans de recherche et de résultats qui ont changé la pratique de la chimie organique de synthèse, au niveau académique comme au niveau industriel, Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi et Akira Suzuki reçoivent le prix Nobel de chimie pour leurs travaux sur les réactions catalysées au palladium de couplage croisé en synthèse organique.
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Réactions de couplage métallocatalysées
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