4. Photochimie de l’azobenzène
Lorsque la molécule d’azobenzène est éclairée, un des anneaux tourne (figure 4) pour éviter une répulsion stérique si son nuage π est mis en face de l’autre anneau aromatique. Cet arrangement des anneaux aromatiques est aussi observé dans le spectre de résonance magnétique nucléaire du proton (1H NMR pour Nuclear Magnetic Resonance ). Les signaux RMN de l’isomère cis apparaissent avec un champ plus intense que les signaux RMN correspondant à l’isomère trans à cause de l’effet anisotropique du nuage π de l’anneau aromatique. Le spectre d’absorption UV-visible de l’azobenzène présente deux caractéristiques des bandes d’absorption correspondant aux transitions électroniques π → π* et n → π*
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Photochimie de l’azobenzène
Photophysique de l’azobenzène
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