Hydroformylation d’alcènes fonctionnalisés
Hydroformylation des alcènes (ou oléfines)

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J5750 V2 Article de référence

Hydroformylation d’alcènes fonctionnalisés
Hydroformylation des alcènes (ou oléfines)

Auteur(s) : Émile KUNTZ

Relu et validé le 1 février 2016 | Read in english

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5. Hydroformylation d’alcènes fonctionnalisés

L’hydroformylation d’alcènes portant d’autres fonctions du type alcool, aldéhyde, etc., est difficilement applicable en présence de catalyseurs au cobalt qui fonctionnent à plus de 120 ˚C. Les réactions secondaires avec les aldéhydes formés deviennent excessives.

En revanche, l’utilisation du rhodium a permis l’industrialisation de plusieurs procédés :

  • hydroformylation de l’alcool allylique pour accéder au butanediol, base pour polyester (procédé Kuraray, 180 000 t/an) ;

  • hydroformylation du oct-7-énal pour accéder au nonanediol ou à la nonanediamine, composant de polyamides (procédé Kuraray, 3 000 t/an) ;

  • hydroformylation de butènes fonctionnalisés intermédiaires de la synthèse de la vitamine A (procédés Hoffmann-La Roche et BASF : total 3 000 t/an...

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