Applications en catalyse asymétrique
Isomérisation rédox : une réaction économe en atomes à fort potentiel d'innovation

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IN159 V1 Recherche et innovation

Applications en catalyse asymétrique
Isomérisation rédox : une réaction économe en atomes à fort potentiel d'innovation

Auteur(s) :  Vincent Bizet, Dominique Cahard, Sylvain Gaillard, Jean-Luc Renaud

Date de publication : 10 août 2013 | Read in english

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3. Applications en catalyse asymétrique

La notion de chiralité des molécules est apparue avec la découverte en 1848 par Louis Pasteur de la dissymétrie des formes cristallines de l'acide tartrique. Depuis, la stéréochimie des composés est devenue une préoccupation majeure de la chimie organique moderne et il existe un véritable challenge pour la synthèse de molécules chirales pour la pharmacie, l'agrochimie ou encore la parfumerie. La chiralité est un concept fondamental en chimie et la synthèse asymétrique un domaine spécifique à l'origine de grandes innovations. Puisqu'il est désormais admis que les énantiomères d'un composé chiral n'ont pas le même effet thérapeutique, les chimistes ont obligations de synthétiser chacun des énantiomères d'une molécule avant une mise sur le marché de celle-ci. Cet impératif prévaut dans l'industrie pharmaceutique car les propriétés des énantiomères peuvent différer de manière très dramatique...

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