5. Conclusion
Les approches actuelles nous permettent de préciser les éléments structuraux responsables de l'affinité. Elles sont particulièrement orientées vers l'analyse des bases de données chimiques afin de faire ressortir des hits par rapport à une cible biologique, à charge par la suite aux modélisateurs et aux chimistes d'orienter les pharmacomodulations pour une optimisation de l'affinité afin de mettre en évidence des ligands d'intérêts biologiques. Des méthodes telles que la méthode par perturbation thermodynamique peuvent être efficaces pour analyser les variations d'énergie libre entre deux ligands et donc orienter les pharmacomodulations. Les orientations futures porteront justement sur une amélioration de la modélisation des paramètres thermodynamiques, afin d'aider à l'optimisation de l'affinité des molécules mais aussi à mieux interpréter les phénomènes de sélectivité. L'intégration de...
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