2. Réactions domino et multicomposé énantiosélectives
Depuis quelques années, l'intérêt grandissant des compagnies pharmaceutiques et agrochimiques pour la production de molécules énantiopures, c'est-à-dire sous une seule forme énantiomérique, a conduit à une demande sans précédent de nouvelles méthodes de synthèse énantiosélectives. Les deux énantiomères d'une molécule chirale (un médicament par exemple) peuvent avoir des effets physiologiques différents.
Ainsi un exemple tristement célèbre est celui du thalidomide (figure 31 ), médicament commercialisé dans les années 1950 dont la forme droite a des propriétés sédatives alors que la forme gauche provoque des malformations congénitales.
De même les deux énantiomères du limonène ont des réponses olfactives différentes (figure...
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Réactions domino et multicomposé énantiosélectives
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