Les normes ISO 179-2 de décembre 1997, ISO 179-2/AC1 de novembre 1998 et ISO 179-2/A1 de juin 2011 citées dans cet article ont été remplacées par la norme ISO 179-2 : Plastiques - Détermination des caractéristiques au choc Charpy - Partie 2: Essai de choc instrumenté (Révision 2020) Pour en savoir plus, consultez le bulletin de veille normative VN2005 (Juin 2020).
09/12/2019
La norme NF EN ISO 527-1 d'avril 2012 citée dans cet article a été remplacée par la norme NF EN ISO 527-1 (T51-034-1) : Plastiques - Détermination des propriétés en traction - Partie 1: Principes généraux (Révision 2019) Pour en savoir plus, consultez le bulletin de veille normative VN1909 (Octobre 2019).
11/01/2019
La norme ISO 13586 de mars 2000 citée dans cet article, ainsi que la norme ISO 13586/A1 de juin 2003, ont été remplacées par la norme ISO 13586 : Plastiques - Détermination de la ténacité à la rupture (GIC et KIC) - Application de la mécanique linéaire élastique de la rupture (LEFM)" Révision 2018
Pour en savoir plus, consultez le bulletin de veille normative VN1807 (septembre 2018).
RÉSUMÉ
Les ciments phosphocalciques sont des biomatériaux dont la mise au point nécessite le contrôle de plusieurs propriétés (temps de prise, injectabilité, propriétés mécaniques). Ces nouveaux substituts osseux permettent de délivrer in situ des composés d'intérêt biologique afin de conduire la néoformation osseuse en site osseux sain, mais également dans le cas de situations pathologiques. Dans cet article, une attention toute particulière est portée sur une nouvelle approche pour un traitement préventif de l'ostéoporose.
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Pascal JANVIER : Maître de conférences, UFR des Sciences et Techniques - Laboratoire CEISAM CNRS UMR 6230, Université de Nantes, France
Élise VERRON : Maître de conférences, UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques - Laboratoire LIOAD INSERM U791, Université de Nantes, France
INTRODUCTION
Parler de ciment osseux en chirurgie orthopédique, il y a 20 ans, revenait à évoquer uniquement une résine synthétique, de type acrylique, résultant de la polymérisation du méthacrylate de méthyle. Ces ciments possèdent des propriétés mécaniques qui permettent notamment leur utilisation pour la fixation de prothèses ou le comblement de défauts vertébraux. Pourtant, leurs caractéristiques physico-chimiques restent très éloignées de l'environnement biologique de leur site d'implantation, c'est pourquoi les chercheurs et praticiens développent depuis quelques dizaines d'années des substituts osseux à base de phosphates de calcium (CaP), dont la composition chimique se rapproche de l'os et qui peuvent dès lors subir eux aussi le cycle naturel du remodelage osseux.
D'abord utilisés comme biocéramiques, ces substituts osseux sous la forme de ciment auto-durcissable in vivo élargissent fondamentalement les indications thérapeutiques en permettant à ces substituts bioactifs de s'adapter parfaitement aux défauts osseux à combler. Cela a cependant représenté un nouveau challenge pour ces biomatériaux bioactifs en termes d'injectabilité, de temps de prise et de résistance mécanique. Ces ciments ont déjà fait leur preuve en chirurgie orthopédique et dentaire, mais certaines de leurs propriétés doivent encore être améliorées. Un nouveau défi consiste notamment à utiliser ces ciments phosphocalciques comme supports de principes actifs afin d'apporter une réponse thérapeutique dans des contextes cliniques jugés critiques (ostéoporose, infection, inflammation, irradiation...). Après avoir rappelé le contexte général des ciments de comblement osseux, cet article se focalise sur les ciments phosphocalciques actuellement utilisés, ainsi que sur les nouvelles générations de ces dérivés.
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