1. Thermodynamique de l’hydratation
L’hydratation des oléfines appartient au groupe classique des réactions équilibrées exothermiques , c’est-à-dire avec diminution d’entropie. Elle s’effectue par ailleurs avec diminution du nombre de molécules. La formation d’alcool par hydratation directe nécessite donc d’effectuer la réaction à la plus basse température compatible avec les impératifs cinétiques, conditionnés par l’activité du catalyseur et à la pression la plus élevée possible lorsque l’on opère en phase gazeuse.
Les conditions de conversion maximale dépendent en fait des stabilités relatives des alcools et des oléfines. Les constantes d’équilibre, exprimées en termes d’activité, et leur variation avec la température, peuvent être calculées à partir des entropies et des enthalpies de formation en phase vapeur des...
Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.
Déjà abonné ? Se connecter
Thermodynamique de l’hydratation
Catalyseurs d’hydratation
Références bibliographiques
Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.
Déjà abonné ? Se connecter
Article inclus dans l'offre
"Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique"
(
505 articles
)
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques.
Quiz, médias, tableaux, formules, vidéos, etc.
Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.
Un ensemble de services exclusifs en complément des ressources.
