1. Réaction chimique et catalyseurs d’hydroformylation
L’hydroformylation a été découverte en 1938 par Roelen de Ruhrchemie qui mit en évidence la formation de propanal à partir d’éthylène, de CO et de H2, à température et pression élevées, en présence de catalyseur au cobalt [1]. L’hydroformylation peut être appliquée à un grand nombre d’alcènes à chaîne linéaire ou ramifiée, à double liaison interne ou terminale. La réaction a lieu à des températures et des pressions élevées avec le cobalt (entre 100 et 200 ˚C et 100 et 300 bar) et inférieures avec le rhodium (entre 50 et 130 ˚C et 5 et 50 bar).
La réaction sur une oléfine terminale donne naissance à deux aldéhydes : l’isomère linéaire (n) et l’isomère ramifié (iso)....
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Réaction chimique et catalyseurs d’hydroformylation