5. Conclusion
Les LIMS constituent un type d’application qui devient aussi indispensable dans les laboratoires qu’une GPAO peut l’être dans une unité de production. Tous ces progiciels ont beaucoup évolué surtout ces dernières années : les aspects d’interfaces avec l’Internet se sont développés, pour la quasi-totalité des produits ; bien sûr des améliorations ergonomiques aboutissant à une intégration toujours plus naturelle des LIMS avec l’environnement Windows ont été apportées, mais c’est surtout au niveau de l’approche des projets dans leur ensemble, de la place du LIMS dans le système d’information global de l’entreprise, que des développements sont ou doivent être réalisés.
On constate, dans les projets d’implantation de LIMS dans les laboratoires, de plus en plus de besoins d’interfaçage avec d’autres outils (ERP, MES, CDS…) qui montrent, d’une part, la diffusion croissante...
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Conclusion
Normes
ISO, 21 CFR Part 11 (FDA) Title 21 Code of Federal Regulations: Electronic Records, Electronic Signatures. Mars 2000. FDA Food and Drug Administration
Organismes
ISO International Organization for Standardization http://www.iso.ch/
COFRAC Comité français d’accréditation http://www.cofrac.fr/
AFSSAPS Agence...
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