2. Schéma réactionnel de l’alkylation
2.1 Réaction principale
L’alkylation d’une oléfine par une isoparaffine est une réaction exothermique avec diminution du nombre de molécules. Elle peut s’effectuer sans catalyseur, mais dans des conditions très sévères de température (500
o
C) et de pression (200 à 400 bar, soit 20 à 40 MPa). Industriellement, l’alkylation est mise en œuvre à basse température (10 à 40
o
C)
en présence de catalyseurs acides
tels que l’acide sulfurique ou l’acide fluorhydrique. Un grand nombre de chercheurs ont proposé diverses hypothèses pour expliquer la formation des produits lors de l’alkylation des oléfines par l’isobutane
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Schéma réactionnel de l’alkylation
Mise en œuvre industrielle
Données économiques
Capacités de production
L’alkylation s’est surtout développée en Amérique du Nord où la demande en essences synthétiques était beaucoup plus forte qu’en Europe. Sur un total de 46 Mt recensées en 1982, plus de 85% étaient fabriquées en Amérique du Nord, soit 39 Mt.
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