Caractérisation de la liaison chimique
Modélisation moléculaire - Bases théoriques (partie 2)

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J1012 V1 Article de référence

Caractérisation de la liaison chimique
Modélisation moléculaire - Bases théoriques (partie 2)

Auteur(s) : Hervé TOULHOAT

Relu et validé le 1 mars 2015 | Read in english

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4. Caractérisation de la liaison chimique

La théorie quantique, qui aboutit à la représentation de l’état électronique d’un système par une fonction d’onde, ne permet pas de retrouver directement le concept intuitif de liaison localisée entre atomes, élaborée peu à peu par les chimistes expérimentateurs. En effet, l’opérateur hamiltonien ne peut pas être partitionné en contributions spatiales locales, auxquelles pourraient être associées des énergies de liaison. Ces dernières ne peuvent être évaluées qu’indirectement (quoique rigoureusement) par différence entre les énergies totales d’un tout (une molécule par exemple) et la somme de celles de ses fragments réorganisés (issus, par exemple, d’une dissociation homolytique).

C’est, par exemple, pour les solides cristallins composés de plusieurs éléments ou atomes cristallographiquement non équivalents, le principe de la méthode dite « Yin-Yang »

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