Élimination réductrice
Chimie organométallique - Addition oxydante

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AF6504 V1 Article de référence

Élimination réductrice
Chimie organométallique - Addition oxydante

Auteur(s) : Yves JEANNIN

Relu et validé le 30 mars 2015 | Read in english

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5. Élimination réductrice

Lorsque la réaction se produit en sens inverse, elle est dite élimination réductrice. Par exemple, dans la catalyse de Wilkinson, c’est la dernière étape du processus qui, à partir du ligand éthyle, génère la molécule d’alcane : [RhlllCIH(CH2CH2R){P(C6H5)3}3]18

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