Exemples d’application à la synthèse
Chimie organométallique - Addition oxydante

Ajouter à la bibliothèque

AF6504 V1 Article de référence

Exemples d’application à la synthèse
Chimie organométallique - Addition oxydante

Auteur(s) : Yves JEANNIN

Relu et validé le 30 mars 2015 | Read in english

Ajouter à la bibliothèque Ajouter à la bibliothèque

Logo Techniques de l'Ingenieur Cet article est réservé aux abonnés
Pour explorer cet article plus en profondeur Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?

6. Exemples d’application à la synthèse

Peut-on imaginer une application à la synthèse avec cette réaction ?

  • Considérons la réaction du bromure de pinényle sur le bis(cyclooctadiène)nickel qui est certes un composé à 18 électrons, mais un composé dont le ligand cyclooctadiène peut facilement se dégager. Son départ donne une molécule à 14 électrons à l’évidence fort réactive. L’addition oxydante en effet se produit et le résultat est un composé dimère dans lequel le groupe pinényle se fixe comme un groupe allyle, par trois électrons (figure  6 ).

La figure 

Cet article est réservé aux abonnés
Logo Techniques de l'Ingenieur

Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.

Cet article est réservé aux abonnés Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?


Lecture en cours
Exemples d’application à la synthèse

Article inclus dans l'offre

"Physique Chimie"

( 257 articles )

Une base complète d’articles

Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques.

Services

Quiz, médias, tableaux, formules, vidéos, etc.

Des modules pratiques

Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.

Des avantages inclus

Un ensemble de services exclusifs en complément des ressources.

Voir le détail de l'offre
Tous les livres blancs
Toutes les actualités

Inscrivez-vous aux newsletters !

Contactez-nous