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2. Surfaces et imagerie par AFM des acides nucléiques
L'observation des acides nucléiques ou des complexes impliquant des protéines par AFM nécessite d'adsorber et d'étaler ces molécules sur la surface d'un substrat. Les interactions entre la biomolécule et le substrat doivent influencer le moins possible les propriétés des biomolécules comme sa structure et sa réactivité et ce malgré le changement de dimensionnalité (passage de 3D à 2D au cours de l'adsorption). Cela implique un compromis d'adsorption entre surface et biomolécules où ces dernières doivent pouvoir s'équilibrer sur la surface et interagir librement avec leurs partenaires tout en étant suffisamment accrochées sur la surface pour pouvoir être imagées avec la meilleure résolution possible.
De nombreux types de surface ont été utilisés à ce jour pour imager les biomolécules et leurs complexes par AFM mais l'utilisateur peut facilement en sélectionner 3 dont les champs d'application sont complémentaires :
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le mica est le substrat de référence pour observer des molécules biologiques et notamment les acides nucléiques
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