Nomenclature des composés organiques

   Introduction

   1 Principes et conventions

   1.1 Origine des règles

   1.2 Principaux systèmes de nomenclature

   1.3 Conventions

   1.4 Organisation des règles

   2 Structures fondamentales

   2.1 Hydrures acycliques et monocycliques

   2.11 Hydrocarbures

   2.12 Hydrures hétéroatomiques

   2.2 Hydrures polycycliques

   2.21 Utilisation de noms triviaux ou semi-triviaux

   2.22 Nomenclature par remplacement

   2.23 Hydrures condensés

   2.24 Hydrures pontés

   2.25 Hydrures spiranniques

   2.26 Assemblages de systèmes cycliques

   2.27 Classes particulières d'hydrures

   2.3 Substituants dérivés des hydrures

   3 Groupes fonctionnels

   3.1 Définitions

   3.2 Désignation des groupes fonctionnels

   3.3 Dénomination des principaux groupes fonctionnels

   3.31 Radicaux, ions et ions-radicaux

   3.32 Dérivés halogénés

   3.33 Dérivés oxygénés

   3.34 Dérivés sulfurés, séléniés et tellurés

   3.35 Dérivés azotés

   3.36 Composés phosphorés, arséniés, antimoniés et bismuthés

   3.37 Composés organométalliques

   4 Guide pour la construction du nom

   5 Interprétation du nom

   6 Notations stéréochimiques

   6.1 Ordre de priorité des groupes et règle séquentielle

   6.2 Isomérie cis-trans

   6.3 Chiralité

   7 Composés isotopiquement modifiés

   7.1 Définitions

   7.2 Composés isotopiquement substitués

   7.3 Composés isotopiquement marqués

   8 Remarques sur la nomenclature utilisée par les ChemicalAbstracts

   9 Tables générales