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Oxydations ménagées
J5530 v1 Archive

Oxydations ménagées

Auteur(s) : Jean-Pierre SCHIRMANN

Date de publication : 10 sept. 1987

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  • Jean-Pierre SCHIRMANN :

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INTRODUCTION

   Introduction

   1 Importance industrielle

   2 Bases générales des mécanismes d'oxydation

   3 Réactions homolytiques d'oxydation radicalaire

   3.1 Synthèse et applications des hydroperoxydes

   3.11 Principe et généralités

   3.12 Hydroperoxyde de cumyle

   3.13 Hydroperoxydes à usage d'oxydants

   3.131 Peroxyde d'hydrogène

   3.132 Hydroperoxyde de tertiobutyle et d'α-phényléthyle

   3.133 Acides percarboxyliques

   3.2 Synthèse d'alcools et de cétones

   3.21 Alcools primaires

   3.22 Alcools secondaires et cétones

   3.3 Synthèse d'acides carboxyliques

   3.31 Oxydation des aldéhydes

   3.32 Synthèse de l'acide acétique à partir de n-alcanes

   3.33 Synthèse des acides carboxyliques aromatiques

   4 Réactions hétérolytiques

   4.1 Généralités

   4.2 Oxydations mettant en jeu l'eau

   4.3 Oxydations par le chlore

   4.4 Oxydations par les composés peroxydiques

   4.41 Oxydations par les acides percarboxyliques

   4.42 Oxydations par les hydroperoxydes d'alkyle

   4.43 Oxydations par le peroxyde d'hydrogène

   4.5 Oxydations par l'acide nitrique

   4.6 Oxydations catalytiques

   4.61 Généralités

   4.62 Oxydations catalysées par le palladium: procédé Wacker

   4.63 Oxydations catalysées par le cuivre

   4.64 Oxydation catalysée par l'argent

   4.641 Formaldéhyde

   4.642 Oxyde d'éthylène

   4.65 Oxydations catalysées par les oxydes de métaux de transition

   4.651 Anhydride maléique

   4.652 Anhydride phtalique

   4.653 Anthraquinone

   4.654 Dérivés acryliques

   4.66 Oxydations catalysées par le platine

   5 Principaux types de réacteurs

   6 Perspectives

   Bibliographie

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DOI (Digital Object Identifier)

https://doi.org/10.51257/a-v1-j5530

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