3. Réglementation des médicaments contenant des nanoparticules
3.1 Origines de la réglementation des médicaments
L’idée d’une évaluation indépendante des médicaments avant la mise sur le marché est assez récente. Elle est apparue dans différentes régions du monde vers 1960 et a été, comme de nombreuses réglementations, malheureusement motivée par des tragédies : citons par exemple celle du thalidomide en Europe. Une réglementation mondiale du médicament n’existe pas encore, mais depuis 1990, la prise de conscience d’un marché globalisé a entraîné l’harmonisation des réglementations régionales (Europe, Etats-Unis et Japon) avec la création du Conseil international d’harmonisation (ICH). L’ICH regroupe maintenant de nombreuses autorités réglementaires ainsi que des représentants de l’industrie pharmaceutique, l’OMS (Organisation mondiale de la...
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Réglementation des médicaments contenant des nanoparticules
Balance bénéfices/risques des médicaments à base de nanoparticules
Sources bibliographiques
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