5. Synthèse de pesticides chiraux
La sécurité et l'efficacité imposent de commercialiser autant que possible des produits étroitement ciblés, on est ainsi conduit à séparer les stéréoisomères. Des méthodes qui permettent d'obtenir des molécules énantiopures sont aujourd'hui disponibles. Une réaction est stéréospécifique lorsque la configuration du produit est reliée à celle du réactif. Pour deux énantiomères, appliquée à chacun d'eux, elle conduit à partir de l'un au produit énantiomère de celui obtenu avec l'autre. Pour deux diastéréoisomères E et Z, appliquée à chacun d'eux, elle conduit à partir de l'un au produit de configuration différente de celui obtenu de l'autre. Une réaction est stéréosélective lorsqu'elle conduit à des stéréoisomères en proportions différentes. Le coût, la réglementation, et l'image écologique du produit sont...
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Synthèse de pesticides chiraux
Analyse de pesticides chiraux
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