2. Réactions des organométalliques nucléophiles
Dans cette section sur la réactivité, les réactions acido-basiques impliquant des réactifs organométalliques ne seront pas traitées. Il s’agit souvent des réactions destinées à former un carbanion par attaque de BuLi ou LDA sur des méthyles (CH 3 ), méthylènes (CH 2 ) ou plus rarement méthines (CH) activés.
Seront traitées en revanche les réactions d’attaque nucléophile de ces réactifs organométalliques sur des électrophiles conduisant à la formation d’une nouvelle liaison carbone-carbone. Ces électrophiles sont souvent, mais pas exclusivement, des dérivés carbonylés ou apparentés (imines, bases de Schiff, nitriles…) et conduisent après hydrolyse acide aux produits correspondants, le plus souvent des alcools, dont la classe dépend de la nature de l’électrophile de départ (figure...
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Réactions des organométalliques nucléophiles
Réactions de couplage métallocatalysées
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