1. Qu’est-ce qu’un LIMS ?
Nous aborderons dans ce document les progiciels du marché, c’est-à-dire des programmes informatiques « sur étagère » vendus par des éditeurs spécialisés et qu’il est nécessaire de paramétrer avant de pouvoir les utiliser.
On peut donner plusieurs et différentes définitions d’un LIMS. Celle que nous choisissons est la suivante :
Un LIMS est une méthode qu’un laboratoire utilise pour gérer ses données, distribuer les résultats qu’il produit et gérer les ressources qui sont disponibles. Il doit être capable de gérer le cycle de vie des données qui inclut l’acquisition, le stockage, la production de rapports d’analyse et l’archivage.
Les données peuvent être gérées manuellement ou automatiquement grâce aux calculateurs. Dans la plupart des laboratoires, le LIMS opère la gestion...
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Qu’est-ce qu’un LIMS ?
Les principales fonctionnalités d’un LIMS
Normes
ISO, 21 CFR Part 11 (FDA) Title 21 Code of Federal Regulations: Electronic Records, Electronic Signatures. Mars 2000. FDA Food and Drug Administration
Organismes
ISO International Organization for Standardization http://www.iso.ch/
COFRAC Comité français d’accréditation http://www.cofrac.fr/
AFSSAPS Agence...
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