Contexte réglementaire
Fabrication additive-impression 3D dans le domaine de la santé

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Contexte réglementaire
Fabrication additive-impression 3D dans le domaine de la santé

Auteur(s) : Deborah GIANARDI, Gaël VOLPI, Justine GARCIA

Relu et validé le 23 octobre 2020 | Read in english

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6. Contexte réglementaire

Malgré le potentiel de la fabrication additive dans le domaine médical, de nombreux obstacles se posent en matière de réglementation et de sécurité  . Afin de mettre le produit sur le marché, il faut que le dispositif réponde à des normes spécifiques pour qu’il ne représente pas un risque pour le patient 

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