Chromatographie de partage centrifuge - Mise en œuvre, modélisation et changement d'échelle

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Chromatographie de partage centrifuge - Mise en œuvre, modélisation et changement d'échelle

Auteur(s) : Luc MARCHAL, Jean-Hugues RENAULT, Sébastien CHOLLET

Date de publication : 10 mars 2017 | Read in english

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RÉSUMÉ

La chromatographie de partage centrifuge CPC est un procédé de séparation reposant sur la distribution des solutés entre deux phases liquides non miscibles dont l'une est maintenue stationnaire par une force centrifuge. L’absence de support solide confère à cette technique séparative une capacité et une versatilité faisant d’elle un outil de choix pour les séparations délicates. Les modes de fonctionnement tirent parti de la nature fluide de la phase stationnaire. Une synthèse des connaissances disponibles sur l’hydrodynamique des phases stationnaire et mobile et sur la modélisation du procédé intégrant les aspects de transfert est proposée dans cet article pour optimiser la séparation (productivité, rendement) et la transposer à une plus grande échelle.

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AUTEUR(S)

  • Luc MARCHAL : Maître de conférences HDR Laboratoire de génie des procédés – environnement – agroalimentaire UMR CNRS 6144 – Université de Nantes, Saint Nazaire, France

  • Jean-Hugues RENAULT : Professeur Institut de chimie moléculaire de Reims UMR CNRS 7312 – Université de Reims Champagne-Ardenne, Reims, France

  • Sébastien CHOLLET : Docteur CPC Eng – Capacités SAS, Nantes, France

 INTRODUCTION

La chromatographie de partage centrifuge (CPC) est une technique de séparation multi-étagée , utilisant des colonnes compactes, constituées d’une cascade de chambres ou cellules de partage reliées entre elles par des canaux et soumises à un champ d’accélération centrifuge . Le mécanisme de séparation repose sur la différence de distribution des composés entre deux phases liquides non miscibles . Dans la colonne de CPC, un des liquides est maintenu stationnaire grâce à la rotation de la colonne et donc sans avoir recours à un support solide, tandis que la phase mobile traverse la phase stationnaire à un débit imposé par une pompe. La chaîne de CPC et sa gamme d’utilisation sont proches de celles d’une chaîne CLHP (chromatographie liquide haute performance) à vocation préparative.

Les principaux développements de la CPC ont eu lieu au cours des années 1990 et 2000 avec l’apparition de nouveaux équipementiers, portant la technologie à un niveau de maturité qui la rend industrialisable (les colonnes sont disponibles en différents matériaux, pour des volumes allant de 30 mL à 25 L). L’absence de support solide pour réaliser des opérations de capture ou de fractionnement permet d’aborder le traitement de charges complexes comme c’est souvent le cas pour les substances naturelles (métabolites secondaires complexes par exemple) ou issues de biotechnologies, sans risquer la surcharge ou l’encrassement du support (résine, silice). Cette souplesse de fonctionnement, le faible coût de la phase stationnaire et la réduction de la consommation de solvants permettent à la CPC d’élargir le champ d’applications de la chromatographie liquide et d’envisager la réduction du nombre d’étapes de purification. C’est la purification de substances naturelles à haute valeur ajoutée (peptides, alcaloïdes) qui a servi dans un premier temps de cas d’étude. Même si le changement d’échelle a longtemps été considéré comme une transposition linéaire, il est montré ici que la CPC est contrôlée par :

  • l’hydrodynamique des phases et le transfert de matière ;

  • la géométrie de la colonne, suivant des règles non linéaires.

Les outils de modélisation et d’ingénierie des colonnes de CPC, présentés dans cet article, permettent de dimensionner ces dernières pour une application et une productivité souhaitées ou bien de transposer une séparation d’un équipement de R&D à un équipement de production.

Comme tous les procédés basés sur le transfert de matière entre deux fluides, les performances...

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