Chromatographie en phase gazeuse - Principe généraux et instrumentation

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Chromatographie en phase gazeuse - Principe généraux et instrumentation

Auteur(s) : Didier THIEBAUT, Pascal CARDINAEL

Date de publication : 10 mai 2025 | Read in english

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RÉSUMÉ

La chromatographie en phase gazeuse constitue la technique d’analyse de choix des composés volatils et semi volatils. Leur séparation repose sur leurs différences de distribution entre une phase stationnaire sous forme de film mince dans une colonne capillaire de silice fondue de grande longueur et une phase mobile à l’état gazeux qui les entraîne. Cet article décrit de façon synthétique son principe général en donnant les définitions des grandeurs fondamentales qui régissent les séparations tout en faisant une large part aux éléments essentiels du chromatographe. En particulier, sont présentés les principales phases stationnaires, les différents systèmes d’injection et les principaux détecteurs qui permettent de déceler voire d’identifier les composés après leur séparation dans la colonne.

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AUTEUR(S)

  • Didier THIEBAUT : Directeur de Recherche Honoraire au CNRS - Équipe LSABM de l’UMR Chimie Biologie Innovation CNRS – ESPCI Paris – PSL - Paris France

  • Pascal CARDINAEL : Professeur des Universités - Université de Rouen Normandie, Laboratoire Sciences et Méthodes Séparatives – UR3233, équipe de chromatographie, place Émile-Blondel, 76000 Rouen France

 INTRODUCTION

Comme toutes les méthodes chromatographiques, la chromatographie en phase gazeuse ( Gaz Chromatography , GC) est une méthode de séparation. Elle repose sur la migration différentielle des constituants du mélange à analyser, dans la colonne de séparation contenant une phase stationnaire. Celle-ci est, généralement, déposée sous forme d’un film très mince (de l’ordre du µm d’épaisseur) sur la surface interne de la colonne, long tube capillaire de silice fondue enroulé sur un support. Cette migration se produit sous l’effet d’une phase mobile gazeuse appelée gaz vecteur. La particularité du procédé est d’opérer en totalité sur des produits volatilisés. Cela implique de maintenir la colonne à une température minimale convenable, tout en prévenant la dégradation thermique de la phase stationnaire et des composés à séparer.

Depuis son invention au milieu du XX e siècle (la première publication par Erika Cremer date de 1951, mais l’invention de la technique est souvent attribuée à Martin et Synge), elle est devenue la méthode de choix pour la séparation des molécules volatiles. C’est ce qu’explique [P 1 486] , qui présente ses applications concernant arômes, parfums, industries pétrolière et agroalimentaire, santé, environnement et pollution, etc.

En dehors de la séparation proprement dite, la chromatographie en phase gazeuse nécessite des éléments essentiels à l’obtention des analyses : un système d’injection des échantillons, choisi parmi les différentes possibilités disponibles commercialement, pour permettre leur introduction dans la colonne en fonction de leur nature, et au moins un système de détection en ligne des composés séparés. De nombreux détecteurs peuvent être utilisés, mais, associée à la spectrométrie de masse, la chromatographie en phase gazeuse est une technique très puissante pour l’analyse des mélanges complexes. Ce couplage permet l’identification jusqu’à la quantification, même à l’état de traces, des espèces contenues dans un échantillon, du fait de la conjugaison de son grand pouvoir séparatif et de la sensibilité de la détection.

Le traitement et l’exploitation des résultats sont rendus très performants par l’emploi des logiciels de pilotage des appareils, qui offrent toujours plus de fonctionnalités pour simplifier la tâche des utilisateurs. Ceci fait qu’on accède désormais à un nombre considérable de...

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MOTS-CLÉS

chimie analytique   |   Méthodes séparatives   |   Chromatographie en phase gazeuse   |   composés volatils

VERSIONS

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DOI (DIGITAL OBJECT IDENTIFIER)

https://doi.org/10.51257/a-v4-p1485

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