3. Phase mobile
La Cl est principalement gouvernée par des phénomènes d'échange d'ions éventuellement couplés à des réactions auxiliaires telles que des réactions acide-base ou de complexation. À ce titre, les phases mobiles sont constituées de solutions majoritairement aqueuses contenant un ou plusieurs électrolytes. La force de l'éluant en chromatographie ionique est déterminée par son potentiel ionique. Plus un éluant contient des ions, plus l'ion d'intérêt va être élué rapidement. Par exemple, si l'ion d'intérêt est un anion, augmenter la force de l'éluant a comme effet d'augmenter le nombre d'anions provenant de l'éluant pour faire compétition à l'anion d'intérêt vis-à-vis du nombre limité de sites cationiques de la phase stationnaire. En conséquence, l'anion d'intérêt présente moins d'interactions avec la phase stationnaire et est moins retenu par la colonne ; son élution est donc plus rapide....
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Phase mobile
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