Formation de diastéréoisomères labiles dans la phase mobile
Séparations chirales par CPL, CPS et CPG

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Formation de diastéréoisomères labiles dans la phase mobile
Séparations chirales par CPL, CPS et CPG

Auteur(s) : Marcel CAUDE, Nathalie BARGMANN-LEYDER

Date de publication : 10 mars 2001 | Read in english

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3. Formation de diastéréoisomères labiles dans la phase mobile

L’ajout d’un réactif de dérivation chiral dans la phase mobile est essentiellement mis en œuvre en chromatographie en phase liquide. En chromatographie en phase gazeuse, la phase mobile a un pouvoir solvant trop faible (citons cependant l’étude réalisée par Maestas et al. [14] portant sur la résolution d’alcools et de cétones bicycliques racémiques par CPG sur des phases stationnaires achirales en ajoutant à l’injection un réactif de dérivation chiral volatil ( d -limonène, l -menthol...) provoquant une dérivation in situ). Deux mécanismes de discrimination chirale sont envisageables. La formation...

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