5. Conclusion
Partant de la structure en trois dimensions d’une cible d’intérêt thérapeutique obtenue, soit à partir de techniques expérimentales (diffraction par rayons X ou spectroscopie RMN), soit par modélisation moléculaire, de nombreux ligands dont on envisage la synthèse peuvent être étudiés rapidement jusqu’à découvrir la meilleure complémentarité avec la protéine réceptrice choisie. Cela permet ainsi de réduire le coût économique du développement de nouveaux médicaments. En général, trois propriétés doivent être optimisées, l’affinité, la sélectivité et les caractéristiques pharmacocinétiques afin de sélectionner le meilleur candidat « médicament ».
Les différents outils de production de médicaments utilisés sont souvent complémentaires les uns des autres et, après un engouement certain pour les nouvelles technologies, on s’aperçoit que les méthodologies classiques conservent...
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