Stabilisation d’espèces instables par complexation
Chimie organométallique - Réactions de substitution

Ajouter à la bibliothèque

AF6502 V1 Article de référence

Stabilisation d’espèces instables par complexation
Chimie organométallique - Réactions de substitution

Auteur(s) : Yves JEANNIN

Relu et validé le 30 mars 2015 | Read in english

Ajouter à la bibliothèque Ajouter à la bibliothèque

Logo Techniques de l'Ingenieur Cet article est réservé aux abonnés
Pour explorer cet article plus en profondeur Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?

5. Stabilisation d’espèces instables par complexation

Il a été vu précédemment que le cyclobutadiène peut se former par action d’un alcyne sur le fer carbonyle et reste lié au fer. Il a été vu aussi que PCl 3 peut être transformé en une molécule P 2 qui reste complexée et qu’il est impossible d’obtenir à l’état libre.

Les exemples de ce genre ouvrent la porte à des fragments inconnus qui peuvent ensuite servir de base de départ pour d’autres réactions.

Le cyclobutadiène peut être obtenu d’une autre façon en partant du 3,4-dichlorocyclobut-1-ène mis en présence de fer carbonyle. Le fer joue un double rôle de stabilisant vis-à-vis du cyclobutadiène et de piège pour les atomes de chlore (figure  56...

Cet article est réservé aux abonnés
Logo Techniques de l'Ingenieur

Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.

Cet article est réservé aux abonnés Consulter un extrait gratuit

Déjà abonné ?


Article inclus dans l'offre

"Physique Chimie"

( 257 articles )

Une base complète d’articles

Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques.

Services

Quiz, médias, tableaux, formules, vidéos, etc.

Des modules pratiques

Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.

Des avantages inclus

Un ensemble de services exclusifs en complément des ressources.

Voir le détail de l'offre
Tous les livres blancs
Toutes les actualités

Inscrivez-vous aux newsletters !

Contactez-nous