1. Généralités. Techniques disponibles
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Identifier, dans le composé examiné, la présence des grands types de groupes hydrocarbonés (aliphatique, éthylénique, aromatique ou acétylénique) et celle des groupes fonctionnels.
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Préciser l’enchaînement des différents atomes du squelette puis déterminer la localisation des groupes fonctionnels.
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Déceler les phénomènes d’échange inter ou intramoléculaire.
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Examiner les formes tautomères.
À ce stade, la structure plane de la molécule est établie.
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Déterminer la stéréochimie. Deux énantiomères donnent strictement le même spectre RMN en milieu non chiral. Ils peuvent souvent être distingués et parfois identifiés en milieu chiral. Des diastéréoisomères donnent en général des spectres partiellement ou totalement différents et peuvent le plus souvent être identifiés.
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Effectuer l’analyse conformationnelle en solution.
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