2. Analyse des acteurs sur le marché français
En France, le Code de la santé publique (article L.5111-1) définit le médicament comme « toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l’égard des maladies humaines ou animales, ainsi que toute substance ou composition pouvant être utilisée chez l’homme ou chez l’animal ou pouvant leur être administrée, en vue d’établir un diagnostic médical ou de restaurer, corriger ou modifier leurs fonctions physiologiques en exerçant une action pharmacologique, immunologique ou métabolique. »
Pour que les médicaments puissent être mis à disposition dans le cadre de la prise en charge thérapeutique des patients, ils doivent obtenir une Autorisation de mise sur le marché (AMM) ou une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) donnée en France par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)....
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Analyse des acteurs sur le marché français
Impacts des stratégies d’externalisation
Sources bibliographiques
- (1) - LEEM - Le marché pharmaceutique . - Article consultable en ligne https://urlr.me/xfw3v7
- (2) - TIWARI (S.), WEE (H.M.),...
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