2. Procédures de certification applicables aux appareils de protection respiratoires
Pour être mis sur le marché communautaire européen, les appareils de protection respiratoire doivent d'abord faire l'objet d'une certification par une tierce partie dont le résultat permet l'apposition du marquage « CE » (examen CE de type).
La vérification des performances des équipements est effectuée sur la base, lorsqu'elles existent, des normes européennes harmonisées donnant présomption de conformité aux exigences essentielles de la directive. Si aucune norme n'existe pour l'appareil concerné, l'examen est réalisé directement par référence aux exigences essentielles et aux caractéristiques de protection revendiquées par le fabricant. Dans ce cas, l'organisme notifié proposera une série d'essais de vérification des performances de l'appareil.
Les appareils de protection respiratoire étant des EPI de « catégorie 3 », le fabricant est...
Cet article est réservé aux abonnés
Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.
Déjà abonné ?
Se connecter
Lecture en cours
Procédures de certification applicables aux appareils de protection respiratoires