Cet article porte sur la description théorique et la mise en œuvre
expérimentale de la voltampérométrie sur électrode solide, cette dernière
ayant diverses formes et diverses configurations. Les techniques décrites
ont pour objectifs de répondre aux besoins croissants d’étudier des
espèces ayant des propriétés spectrophométriques particulières, des
espèces insolubles dans les solvants usuels, des réactions électrochimiques
mettant en jeu des entités de très courtes durées de vie, ou des réactions
électrochimiques
in vivo
ou dans des milieux confinés.
Plus précisément, cet article aborde la description de cinq types
de voltampérométrie.
La voltampérométrie en couche mince consiste à isoler, à la surface
de l’électrode de travail, une très faible quantité de l’espèce électroactive,
qui participera totalement à la réaction électrochimique. Contrairement
à la voltampérométrie classique
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, la totalité du réactif contenu
dans la couche mince est électrolysée au cours du tracé d’une courbe.
Cette voltampérométrie en couche mince est principalement utilisée
pour l’étude de réactions de transfert de charge simple (ex. : calcul
du nombre d’électrons échangés) et de réactions chimiques couplées
à des transferts de charge. Elle permet aussi la mise en évidence
d’espèces intermédiaires électroactives et l’étude de leur évolution.
La réalisation d’une cellule électrochimique en couche mince optiquement
transparente rend possible l’identification, par spectrophotométrie,
des espèces formées à l’électrode.
La voltampérométrie d’espèces électroactives adsorbées ou en couche
mince concerne plus particulièrement le cas des électrodes modifiées,
où la substance électroactive est généralement confinée au sein d’un
film polymère fin déposé à la surface de l’électrode. La transformation
électrochimique a lieu au sein de ce film mince (situation dite de
système fermé) imprégné par la solution électrolytique.
La voltampérométrie à une électrode à pâte de graphite permet
d’étudier le comportement électrochimique de composés électroactifs
strictement insolubles (ou très peu solubles) dans les solvants usuels.
En effet, la détermination électrochimique de ce type de composé se
heurte, sur le plan expérimental, au problème d’une mise en contact
efficace, permettant les transferts électroniques entre ces composés,
la surface de l’électrode et la solution électrolytique (contact...