1. Conséquences essentielles du polymorphisme dans le domaine pharmaceutique
1.1 Polymorphisme/cinétique de dissolution et biodisponibilité
La plupart des médicaments sont encore prescrits par voie orale et sous forme solide (comprimés, gélules, suspensions). La forme galénique, une fois arrivée dans l’estomac, va subir un processus de désintégration libérant progressivement le principe actif tout au long du tractus gastro-intestinal. Celui-ci passe ensuite en solution à l’état moléculaire. Il peut alors diffuser vers la paroi cellulaire intestinale. Par un processus de perméation, la molécule active traverse le système cellulaire pour aboutir dans la circulation sanguine où elle peut rejoindre son(ses) site(s) d’action (figure
Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.
Déjà abonné ? Se connecter
Conséquences essentielles du polymorphisme dans le domaine pharmaceutique
Quelques aspects réglementaires concernant le domaine pharmaceutique
Sources bibliographiques
Cet article est réservé aux abonnés. Il vous reste 92 % à découvrir.
Déjà abonné ? Se connecter
Article inclus dans l'offre
"Techniques d'analyse"
(
389 articles
)
Actualisée et enrichie d’articles validés par nos comités scientifiques.
Quiz, médias, tableaux, formules, vidéos, etc.
Opérationnels et didactiques, pour garantir l'acquisition des compétences transverses.
Un ensemble de services exclusifs en complément des ressources.
