Présentation
RÉSUMÉ
Cet article est essentiellement consacré aux conséquences dans le domaine pharmaceutique du polymorphisme, cette aptitude des molécules à exister à l’état solide sous différentes formes cristallines aux propriétés différentes. Sont traitées successivement la cinétique de dissolution et la biodisponibilité, la fabricabilité du principe actif et du produit fini, et la stabilité de ces deux derniers. S’ensuivent quelques aspects réglementaires concernant ce même secteur avant d’évoquer les conséquences du mécanisme de polymorphisme dans des domaines comme l’industrie alimentaire et la photographie.
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Michel BAUER : Consultant scientifique Sanofi-Aventis
INTRODUCTION
Cet article est essentiellement consacré aux conséquences du polymorphisme dans le domaine pharmaceutique.
Un premier article des Techniques de l’Ingénieur, Polymorphisme : Origines et méthodes
Elles concernent essentiellement :
la cinétique de dissolution et la biodisponibilité ;
la fabricabilité du principe actif et du produit fini ;
la stabilité de ces deux derniers.
Dans beaucoup d’articles déjà cités en référence, ces domaines sont déjà plus ou moins développés. Nous nous contenterons donc ici d’aborder brièvement certains aspects. Un bref examen des conséquences du polymorphisme dans le domaine alimentaire et dans celui des colorants est proposé pour terminer.
Pour une étude plus théorique du polymorphisme le lecteur pourra consulter les articles
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MOTS-CLÉS
polymorphisme cristallin | état solide | structure cristalline
VERSIONS
Il existe d'autres versions de cet article :
- Version archivée 1 de oct. 2005 par Michel BAUER
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RÉFÉRENCE BIBLIOGRAPHIQUE
CET ARTICLE SE TROUVE ÉGALEMENT DANS :
Polymorphisme - Conséquences en pharmacie
Conséquences essentielles du polymorphisme dans le domaine pharmaceutique
Sources bibliographiques
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