2. Sites réactifs du cardanol
Le cardanol est très difficile à obtenir selon des voies conventionnelles de synthèse chimique dans la mesure où la chaîne latérale aliphatique se trouve dans la position méta par rapport au groupe phénol, qui oriente en général toutes les substitutions en positions ortho et/ou para. Le cardanol se prête à de nombreuses fonctionnalisations pour conduire à des propriétés spécifiques d’intérêt pour des polymères de haute valeur ajoutée. Les modifications structurelles peuvent être réalisées au niveau du groupe hydroxyle, sur le cycle aromatique et sur la chaîne latérale (figure 3 ).
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Sites réactifs du cardanol
Applications du cardanol dans la chimie
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