Catalyse en phase homogène, Catalyse de coordination

   1 Rappels

   1.1 Chimie de coordination

   1.11 Complexes de coordination

   1.12 Ligands

   1.13 Centre de coordination

   1.14 Liaisons entre centre de coordination et ligands

   1.15 Processus redox

   1.16 Réactions élémentaires en chimie de coordination

   1.2 Classification des réactions de catalyse de coordination

   1.21 Classement par nature des substrats

   1.22 Classement par type de liaisons formées

   1.23 Classement par type de réactions

   1.3 Étude des mécanismes réactionnels

   1.31 Intérêt de ces études

   1.32 Étude cinétique

   1.33 Étude de produits de réaction

   1.34 Étude de modèles réactionnels

   1.4 Mise en œuvre des réactions catalytiques

   1.41 Conditions à remplir

   1.42 Paramètres définissant le catalyseur et la réaction catalytique

   1.43 Mise en œuvre des complexes de coordination

   1.44 Mise en œuvre des réactions elles-mêmes

   1.5 Intérêt des réactions stœchiométriques

   1.51 Réactions stœchiométriques avec les non-métaux de tran-sition

   1.52 Réactions d'alcoylation, d'arylation

   1.53 Réactions de carbonylation

   1.54 Réactions de formation de liaisons C-N et C-O

   2 Formation de liaisons carbone-carbone

   2.1 Réactions d'alcoylation

   2.2 Réactions de dimérisation des alcènes, des alcynes, des alcadiènes

   2.3 Réactions de trimérisation des alcynes, des alcadiènes

   2.4 Réactions d'oligomérisation et de cooligomérisation d'alcènes,d'alcynes, des allènes, des alcadiènes

   2.5 Réactions de polymérisation des alcènes, des alcadiènes

   2.6 Réactions de télomérisation des alcènes, des alcadiènes

   2.7 Réactions du monoxyde de carbone : hydroformylation, carbony-lation, synthèse de polyols, réactions Fischer-Tropsch

   2.8 Autres réactions : hydrosilylation, hydrocyanation, réactions dudioxyde de carbone

   2.9 Réaction de métathèse des alcènes, des cycloalcènes, des alcynes,des alcènes fonctionnalisés

   3 Formation de liaisons carbone-hydrogène

   3.1 Réactions d'isomérisation

   3.11 Migration de double liaison par un intermédiaire M-alkyle

   3.12 Migration de double liaison par un intermédiaire η-allylique .

   3.13 Isomérisation cis-trans

   3.2 Aspects généraux de l'hydrogénation

   3.21 Activation de l'hydrogène

   3.22 Activation du substrat

   3.23 Transfert de l'hydrogène

   3.24 Formation des produits

   3.25 Mise en œuvre des catalyseurs d'hydrogénation

   3.3 Hydrogénation des alcènes

   3.31 Sélectivité

   3.32 Mécanismes

   3.33 Catalyseurs supportés

   3.4 Hydrogénation des alcènes fonctionnalisés

   3.41 Régiosélectivité

   3.42 Hydrogénation asymétrique

   3.5 Hydrogénation des alcynes

   3.6 Hydrogénation des alcadiènes

   3.7 Hydrogénation des arènes

   3.8 Hydrogénation des groupes C = O, des liaisons C-N, C-halogène.

   3.9 Hydrogénation par transfert

   4 Formation de liaisons carbone-oxygène

   4.1 Emploi de réactifs nucléophiles

   4.11 Attaque de réactifs nucléophiles

   4.12 Procédé Wacker

   4.13 Extension du procédé Wacker

   4.2 Emploi des réactifs électrophiles

   4.21 Attaque de réactifs électrophiles

   4.22 Procédé Halcon

   Index bibliographique