Chromatographie en phase liquide - Appareillage et applications

1 - Appareillage

• 1.1 - Contraintes technologiques
• 1.2 - Systèmes de pompage
  Figure 2 - Corps de pompe utilisant un seul clapet et opérant à pression constante, d’après doc. Varian Figure 3 - Pompe à deux têtes montées en opposition et à came en forme de cardioïde
• 1.3 - Injecteurs
  Figure 4 - Vanne d’injection à boucle interne Figure 5 - Vanne d’injection à boucle externe Figure 6 - Variation de l’aire d’un pic d’élution en fonction du volume d’échantillon utilisé pour le remplissage d’une boucle d’injection externe de 20 µL de volume nominal Figure 7 - Influence du volume injecté et du profil de vitesse sur la dispersion du créneau d’injection selon la fraction du contenu de la boucle injectée
• 1.4 - Colonnes et connexions
  Figure 8 - Colonne chromatographique, d’après doc. Chrompack
• 1.5 - Détecteurs
  Figure 9 - Variation de la réponse du détecteur en fonction de la concentration de soluté introduite Figure 10 - Principe d’un spectrofluorimètre Figure 11 - Principe d’un dispositif de dérivation postcolonne Figure 12 - Principe d’un montage à trois électrodes avec amplification du courant d’électrolyse et compensation du courant résiduel Figure 13 - Domaines d’électroactivité des principaux solvants et électrolytes indifférents utilisés en détection électrochimique et intervalles de potentiel adaptés à la détection de grandes familles de composés organiques Figure 14 - Principe d’un détecteur à diffusion de la lumière Figure 15 - Séparation par chromatographie de partage à polarité de phases inversée de sucres contenus dans la bière Tableau 1 Tableau 2 Tableau 3 Tableau 4

2 - Exemples d’applications

• 2.1 - Analyse des acides aminés dans des matrices complexes
  Figure 16 - Séparation de l’ensemble des acides aminés par chromatographie de partage à polarité de phases inversée après dérivation précolonne avec le FMOC Figure 17 - Chromatogramme obtenu à partir d’un jus d’orange commercial (50 µL de jus d’orange dans 1 mL de tampon borate)
• 2.2 - Analyse de micropolluants organiques dans les eaux
  Figure 18 - Chromatogrammes obtenus par injection directe de 0,7 µg d’une solution de triazines et de dérivés d’aniline et par analyse en ligne de l’échangeur de cations après préconcentration de 500 mL d’eau milli-Q dopée à 1 µg L−1 de chaque composé Figure 19 - Analyse en ligne de l’échangeur de cations après préconcentration de 500 mL d’eau potable non dopée et dopée à 0,02 µg.L−1 avec détection UV à 230 nm et détection électrochimique à 0,9 V Figure 20 - Analyse en ligne après préconcentration de 500 mL d’eau de l’Yerres (au 12-11-89) non dopée